Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 10707 risperidon - potahovaná tableta - 3mg - risperidon

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 10707 risperidon - potahovaná tableta - 1mg - risperidon

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 10707 risperidon - potahovaná tableta - 2mg - risperidon

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - fenbendazol - anthelmintika, , benzimidazoles a související látky fenbendazol - pigs; chicken - pro léčbu a kontrolu gastrointestinálních hlístic prasat infikovaných:ascaris suum (dospělý, střevní a migrující larvální stádia);oesophagostomum spp. (dospělá stádia);tenkohlavec suis (dospělá stádia). pro léčbu gastrointestinálních hlístic u kuřat infikovaných s:ascaridia galli (l5 a dospělá stádia);heterakis gallinarum (l5 a dospělá stádia);capillaria spp. (l5 a dospělá stádia).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitida, meningokoková - vakcíny - nimenrix je indikován k aktivní imunizaci jedinců ve věku 6 týdnů proti invazivním meningokokovým onemocněním způsobeným neisseria meningitidis skupiny a, c, w-135 a y.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - paliperidon palmitát - schizofrenie - psycholeptika - trevitta, tříměsíční injekce, je indikována pro udržovací léčbu schizofrenie u dospělých pacientů, kteří jsou klinicky stabilní na 1 měsíční injekčně podávaný paliperidon palmitát.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela & ca, s.a. - eslikarbazepin acetátu - epilepsie - antiepileptika, - zebinix je indikován jako přídatná léčba u dospělých, dospívajících a dětí ve věku nad 6 let, s parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor - cystická fibróza - jiné produkty dýchacích cest - kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - lymfom, mantle-cell - antineoplastická činidla - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 150mg - karbamazepin